復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

膠囊藥粉的編號為J。

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。