我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

產(chǎn)品質量管理制度包括哪些內(nèi)容？

膠囊藥粉的編號為J。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。