A.改進(jìn)產(chǎn)品
B.進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)
C.技術(shù)引進(jìn)
D.以上全是
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A.評(píng)價(jià)符合程度
B.評(píng)價(jià)有效性
C.分析公司現(xiàn)狀
D.調(diào)查問(wèn)題點(diǎn)
A.合理
B.適量
C.適度
D.B和C都是
A.性質(zhì)
B.使用范圍
C.國(guó)家要求
D.標(biāo)準(zhǔn)化需要
A.標(biāo)準(zhǔn)化
B.標(biāo)準(zhǔn)
C.標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.地方標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.以上三個(gè)都是
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
變更的分類有()
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()