A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.人員異常
D.工藝參數(shù)
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A.檢驗規(guī)范(SIP)
B.工程藍(lán)圖
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.APQP
A.作業(yè)指導(dǎo)書
B.指示書
C.外觀檢驗標(biāo)準(zhǔn)
D.制程檢驗方法
A.教育程度:大專以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無工作經(jīng)驗均可
C.技能要求:無要求
D.ABC都不是
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查。
A檢查該產(chǎn)品相關(guān)的現(xiàn)場作業(yè)文件是否齊全?如制造作業(yè)指導(dǎo)書(SOP),產(chǎn)品檢驗規(guī)范(SIP),工藝參數(shù)表等;
B.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否符合5S、目視管理等相關(guān)要求;
C.ABD全是
D.物料是否與BOM一致.
最新試題
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
在復(fù)驗期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗標(biāo)志。
實行認(rèn)證制度,為什么能維護消費者利益?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
在什么情況下,認(rèn)證機構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
變更的分類有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?