A.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
B.指示書(shū)
C.外觀檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
D.制程檢驗(yàn)方法
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A.教育程度：大專(zhuān)以上文化程度
B.經(jīng)歷要求：有無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)均可
C.技能要求：無(wú)要求
D.ABC都不是
A.定期對(duì)生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對(duì)規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查。
A檢查該產(chǎn)品相關(guān)的現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)文件是否齊全？如制造作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（SOP），產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)范（SIP），工藝參數(shù)表等；
B.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否符合5S、目視管理等相關(guān)要求；
C.ABD全是
D.物料是否與BOM一致.
A.生產(chǎn)開(kāi)始；
B.換班（人員變更）；
C.模具、治具、設(shè)備維修后；
D.以上都是.
A.進(jìn)料驗(yàn)收單
B.制程異常聯(lián)絡(luò)單
C.首件記錄表
D.發(fā)料單
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
變更的分類(lèi)有（）
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定？
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。