問答題預(yù)防質(zhì)量檢驗(yàn)誤差應(yīng)采取哪些措施?
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2.問答題質(zhì)量檢查的依據(jù)是什么?
3.單項(xiàng)選擇題氬氣瓶在使用時(shí)應(yīng)保持()放置,并安放穩(wěn)固。
A.水平
B.傾斜
C.直立
D.倒立
4.單項(xiàng)選擇題水壓試驗(yàn)時(shí),無特殊要求充壓速度應(yīng)小于()。
A.1bar/min
B.10mpa/min
C.1mpa/min
5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于核電RCCM分級(jí)中,不正確的是()。
A.1
B.2
C.3
D.0
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
題型:判斷題
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型:判斷題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
題型:判斷題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型:判斷題
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
題型:?jiǎn)柎痤}
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
題型:填空題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題