下列屬于嚴重不良反應的有（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

膠囊藥粉的編號為J。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。