哪個國家或組織沒有頒布生物類似藥研發(fā)評價指南？（）

干細胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有（）。

以下關(guān)于干細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

單抗純化工藝中，根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料，以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)？（）

單抗藥物質(zhì)量標準中的鑒別方法主要有（）

干細胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求？（）

生物藥物結(jié)構(gòu)分析包括（）

Glybera?是（）載體類治療藥物。