A.購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品可代用
C.藥劑人員對(duì)有配伍禁忌的處方，須經(jīng)科室負(fù)責(zé)人簽字后使用
D.藥劑人員對(duì)超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)須經(jīng)主治醫(yī)師更正后調(diào)配
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品都應(yīng)冷藏保管
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A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.省級(jí)工商行政管理部門
A.標(biāo)簽完整、字跡清晰
B.有破損、漏血
C.血液中有明顯凝塊
D.血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒
E.血液中有明顯凝塊
A.受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前7天之內(nèi)的
B.急診搶救時(shí)輸血科應(yīng)檢查患者RhD.血型
C.遇到交叉配血不合的情況時(shí)必須作抗體篩選試驗(yàn)
D.有輸血史的患者需要輸血時(shí)不必作抗體篩選試驗(yàn)
E.交叉配血試驗(yàn)必須由兩人互相核對(duì)
A.2天之內(nèi)的
B.3天之內(nèi)的
C.4天之內(nèi)的
D.5天之內(nèi)的
E.6天之內(nèi)的
A.由患兒家屬申請(qǐng)并簽字同意
B.由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng)并經(jīng)患兒家屬簽字同意
C.由主治醫(yī)師申請(qǐng)并經(jīng)患兒監(jiān)護(hù)人同意
D.由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng)并經(jīng)主治醫(yī)師批準(zhǔn)
E.由主治醫(yī)師申請(qǐng)并經(jīng)患兒家屬簽字同意
最新試題
食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負(fù)責(zé)。
碘鹽出廠前必須經(jīng)（），未達(dá)到規(guī)定含量標(biāo)準(zhǔn)的碘鹽不得出廠。
碘鹽中（）的加入量由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門確定。
食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進(jìn)貨記錄制度，進(jìn)貨記錄保存期限不得少于（）。
《食品安全法》規(guī)定的食品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)督管理部門為（）。
受到刑事處罰或者開除處分的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員，自刑罰執(zhí)行完畢或者處分決定作出之日起（）內(nèi)不得從事食品檢驗(yàn)工作。
食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過（）證明安全可靠，方可列入允許使用的范圍。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》、《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》分別自（）起施行。
違法《食品安全法》規(guī)定，未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑，貨值金額不足一萬元的，可并處（）罰款。
專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品，其標(biāo)簽除應(yīng)當(dāng)標(biāo)明《食品安全法》第42條第一款內(nèi)容外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）。