A.由患兒家屬申請并簽字同意
B.由經(jīng)治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒家屬簽字同意
C.由主治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒監(jiān)護人同意
D.由經(jīng)治醫(yī)師申請并經(jīng)主治醫(yī)師批準
E.由主治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒家屬簽字同意
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A.經(jīng)治醫(yī)師
B.主治醫(yī)師
C.副主任醫(yī)師
D.主任醫(yī)師
E.科室負責(zé)人
A.由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正
B.給患者健康造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法賠償
C.由縣級以上衛(wèi)生行政部門處以罰款
D.對直接負責(zé)的主管人員，依法給予行政處分
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.給予醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人行政處分
B.予以取締并處10萬元以上罰款
C.沒收違反所得并處15萬元以下罰款
D.處10萬元以上的罰款
E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
A.醫(yī)療機構(gòu)在供血充足的情況下可以將無償獻血者的血液出售給血液制品生產(chǎn)單位
B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極推行按血液成分針對醫(yī)療實際需要輸血
C.醫(yī)療機構(gòu)對臨床用血必須進行核查，不得將不符合國家規(guī)定標準的血液用于臨床
D.醫(yī)療機構(gòu)臨床用血應(yīng)當(dāng)制定用血計劃，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門指定的血站供給
E.臨床用血的包裝、儲存、運輸，必須符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求
A.醫(yī)療機構(gòu)是提供臨床用血的唯一機構(gòu)
B.醫(yī)療機構(gòu)是非營利性的唯一采血機構(gòu)
C.為保證應(yīng)急用血，醫(yī)療機構(gòu)可臨時采集血液，但應(yīng)遵守獻血法的有關(guān)規(guī)定
D.醫(yī)療機構(gòu)向公民采集血液，須報經(jīng)縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門備案
E.經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準后醫(yī)療機構(gòu)可設(shè)立采血點向公民采集血液
最新試題
受到刑事處罰或者開除處分的食品檢驗機構(gòu)人員，自刑罰執(zhí)行完畢或者處分決定作出之日起（）內(nèi)不得從事食品檢驗工作。
國務(wù)院（）部門承擔(dān)食品安全綜合協(xié)調(diào)職責(zé)，負責(zé)食品安全風(fēng)險評估、食品安全標準制定、食品安全信息公布、食品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定條件和檢驗規(guī)范的制定，組織查處食品安全重大事故。
出口食品生產(chǎn)企業(yè)和出口食品原料種植、養(yǎng)殖場應(yīng)當(dāng)向國家（）部門備案。
制定我國《食品安全法》的根本目的是保障公眾身體健康和生命安全，其前提是（）。
食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過（）證明安全可靠，方可列入允許使用的范圍。
違法《食品安全法》規(guī)定，未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動或未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑，貨值金額不足一萬元的，可并處（）罰款。
碘鹽批發(fā)企業(yè)在從碘鹽加工企業(yè)購進碘鹽時，應(yīng)當(dāng)索?。ǎ?，碘鹽加工企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證提供。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者聘用不得從事食品生產(chǎn)經(jīng)營管理工作的人員從事管理工作的，由原發(fā)證部門（）。
食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管由（）負責(zé)。
發(fā)生食品安全事故的單位應(yīng)自事故發(fā)生之時起（）內(nèi)向所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報告。