單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種,并須經(jīng)所在地下列部門批準(zhǔn)后方可配制()

A.省級衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級衛(wèi)生行政部門
D.地市級藥品監(jiān)督管理部門
E.省級工商行政管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題以下情況的血袋可以發(fā)出的是()

A.標(biāo)簽完整、字跡清晰
B.有破損、漏血
C.血液中有明顯凝塊
D.血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒
E.血液中有明顯凝塊

2.單項(xiàng)選擇題下列行為符合交叉配血技術(shù)規(guī)范的是()

A.受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前7天之內(nèi)的
B.急診搶救時(shí)輸血科應(yīng)檢查患者RhD.血型
C.遇到交叉配血不合的情況時(shí)必須作抗體篩選試驗(yàn)
D.有輸血史的患者需要輸血時(shí)不必作抗體篩選試驗(yàn)
E.交叉配血試驗(yàn)必須由兩人互相核對

3.單項(xiàng)選擇題受血者配血試驗(yàn)的血標(biāo)本必須是輸血前()

A.2天之內(nèi)的
B.3天之內(nèi)的
C.4天之內(nèi)的
D.5天之內(nèi)的
E.6天之內(nèi)的

4.單項(xiàng)選擇題新生兒溶血病如需要換血療法的()

A.由患兒家屬申請并簽字同意
B.由經(jīng)治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒家屬簽字同意
C.由主治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒監(jiān)護(hù)人同意
D.由經(jīng)治醫(yī)師申請并經(jīng)主治醫(yī)師批準(zhǔn)
E.由主治醫(yī)師申請并經(jīng)患兒家屬簽字同意

5.單項(xiàng)選擇題申請輸血時(shí)核準(zhǔn)簽字的是()

A.經(jīng)治醫(yī)師
B.主治醫(yī)師
C.副主任醫(yī)師
D.主任醫(yī)師
E.科室負(fù)責(zé)人

最新試題

食品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管由()負(fù)責(zé)。

題型:單項(xiàng)選擇題

《食鹽加碘消除碘缺乏危害管理?xiàng)l例》規(guī)定:()人民政府應(yīng)當(dāng)將食鹽加碘消除碘缺乏危害的工作納入本地區(qū)國民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展計(jì)劃,并組織實(shí)施。

題型:單項(xiàng)選擇題

因治療疾病,不宜食用碘鹽的,應(yīng)當(dāng)持當(dāng)?shù)兀ǎ┤嗣裾l(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的證明,到當(dāng)?shù)厝嗣裾}業(yè)主管機(jī)構(gòu)指定的單位購買非碘鹽。

題型:單項(xiàng)選擇題

食品廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)合法,不得含有虛假、夸大的內(nèi)容,不得涉及()。

題型:單項(xiàng)選擇題

集中交易市場的開辦者、柜臺(tái)出租者和展銷會(huì)舉辦者未履行《食品安全法》規(guī)定的義務(wù),在本市場發(fā)生食品安全事故,應(yīng)當(dāng)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

申請利用新的食品原料從事食品生產(chǎn)或者從事食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種生產(chǎn)活動(dòng)的單位或者個(gè)人,應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院()提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。

題型:單項(xiàng)選擇題

出口食品生產(chǎn)企業(yè)和出口食品原料種植、養(yǎng)殖場應(yīng)當(dāng)向國家()部門備案。

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)經(jīng)營營養(yǎng)成分不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品,最高可受到貨值金額()處罰。

題型:單項(xiàng)選擇題

受到刑事處罰或者開除處分的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)人員,自刑罰執(zhí)行完畢或者處分決定作出之日起()內(nèi)不得從事食品檢驗(yàn)工作。

題型:單項(xiàng)選擇題

違法《食品安全法》規(guī)定,未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)或未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑,貨值金額不足一萬元的,可并處()罰款。

題型:單項(xiàng)選擇題