A.2%（NaCl）
B.10%
C.5%
D.0.9%
E.1.5%
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A.3～4
B.5～6
C.6～8
D.9～10
E.8～9
A.葡聚糖-泛影葡胺密度梯度離心法
B.E花環(huán)沉降法
C.尼龍毛柱分離法
D.貼壁黏附法
E.流式細(xì)胞儀分離法
A.直接法
B.間接法
C.捕獲法
D.雙抗夾心法
E.競(jìng)爭(zhēng)法
A.可溶性抗原
B.完全抗原
C.半抗原
D.超抗原
E.可溶性抗原吸附于載體顆?；蝾w粒性抗原
A.多克隆抗體
B.單克隆抗體
C.精提純抗體
D.以上都是
E.以上都不是
最新試題
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于（）
在酶切圖譜制作過程中，分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是（）
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為（）
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間（）
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長(zhǎng)到足夠數(shù)量時(shí)，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)（）
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后，DNA或RNA將達(dá)到（）
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí)，為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下，DNA長(zhǎng)度要求短至（）
將雙鏈cDNA和載體連接，然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增，即可獲得（）
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同，大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為（）