A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
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E.定位檢測(cè)
A.2:1
B.3:1
C.4:1
D.5:1
E.6:1
A.延伸-變性-退火
B.變性-退火-延伸
C.變性-延伸-退火
D.延伸-退火-變性
E.退火-延伸-變性
A.PCR
B.雜交
C.探針
D.復(fù)制
E.以上都是
A.IgA
B.IgD
C.IgE
D.IgG
E.IgM
最新試題
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時(shí),加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時(shí)()
一般細(xì)菌質(zhì)粒用強(qiáng)堿處理后存在于()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()