A.0.1~0.5μg
B.0.7~1.4μg
C.0.6~1.2μg
D.0.5~1.0μg
E.0.8~1.6μg
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B.自主復(fù)制能力
C.自主轉(zhuǎn)錄能力
D.自主修復(fù)能力
E.B+C
A.乙醇
B.溴化乙啶
C.纖維素
D.溶菌酶
E.SDS
A.乙醇
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最新試題
多重PCR需要的引物對(duì)為()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴(kuò)增,即可獲得()
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是()
限制性?xún)?nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
PCR產(chǎn)物的分析方法有()
出現(xiàn)反應(yīng)時(shí)間()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性?xún)?nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性?xún)?nèi)切酶酶切圖譜,又稱(chēng)為()