有一實驗室要對剛進(jìn)的診斷試劑進(jìn)行評價,除對試劑的生產(chǎn)商的資質(zhì)核查外,還檢查了試劑的國內(nèi)(或國外)批準(zhǔn)文號、推薦資料以及實驗室與臨床觀察資料以及說明書內(nèi)容,內(nèi)外包裝,有效期長短等。
該實驗室用100份血清以參比試驗進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗,檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
你可能感興趣的試題
A.95%
B.70%
C.96%
D.80%
E.100%
A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.實驗區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實驗區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲存區(qū),試劑儲存區(qū),檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實驗區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
最新試題
該實驗室用100份血清以參比試驗進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗,檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動員到循環(huán)池中,使用動員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
按照國家規(guī)定,以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測方法的是()。
除以上的核查外,還必須評價試劑的敏感度,敏感度是指()。
以下檢測項目中,不需要檢測的項目是()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
肝臟是合成凝血因子的主要場所,下列不在肝臟中合成的是()。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時,為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗是()。