A.ELISA
B.RPR
C.TRUST
D.TPPA
E.USR
你可能感興趣的試題
A.HBsAg和ALT
B.抗-HCV
C.抗-HBs
D.抗-TP
E.抗-HIV
A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲存區(qū),試劑儲存區(qū),檢測區(qū)。不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項(xiàng)目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國衛(wèi)生與計劃生育委員會批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
A.血漿纖維蛋白原測定
B.血小板相關(guān)免疫球蛋白檢測
C.凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)
D.血漿因子亞基抗原測定
E.Ⅷ因子促凝活性測定
最新試題
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量,必須把造血干細(xì)胞從造血部位動員到循環(huán)池中,使用動員劑誘導(dǎo)需幾周,方可進(jìn)行采集()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時,為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。
除評價試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
該病人反定型血型為()。
除以上的核查外,還必須評價試劑的敏感度,敏感度是指()。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會是陽性()。
該患者出凝血檢測結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測流程和檢測項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū),關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。