A.在采樣點(diǎn)暴露1分鐘后送檢培養(yǎng)
B.在采樣點(diǎn)暴露2分鐘后送檢培養(yǎng)
C.在采樣點(diǎn)暴露3分鐘后送檢培養(yǎng)
D.在采樣點(diǎn)暴露4分鐘后送檢培養(yǎng)
E.在采樣點(diǎn)暴露5分鐘后送檢培養(yǎng)
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A.不得超過6小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過24小時(shí)
B.不得超過12小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過24小時(shí)
C.不得超過4小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過12小時(shí)
D.不得超過6小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過12小時(shí)
E.不得超過4小時(shí)，若樣品于0～4℃保存，送檢時(shí)間不得超過24小時(shí)
A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣，成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣，成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
E.采血人員在從事采血活動(dòng)時(shí)采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動(dòng)時(shí)采樣
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000ml蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0～7.2
C.過濾
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽滅菌器中，于115℃，滅菌30分鐘
E.置冷藏箱（4℃）備用
A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由原衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放入滅菌器再次滅菌
A.生物指示劑1個(gè)
B.生物指示劑2個(gè)
C.生物指示劑3個(gè)
D.化學(xué)指示劑2個(gè)
E.化學(xué)指示劑3個(gè)
最新試題
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。
該病人正定型血型為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。