A.<1%
B.>1%
C.<5%
D.沒有要求
E.以上均不是
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A.滅菌器柜內(nèi)裝放滅菌物品不應(yīng)過擠，其總體積不應(yīng)超過柜室容積的80%
B.應(yīng)將同類物品放在一起滅菌。如必須將不同類物品裝放一起，則應(yīng)以最難達(dá)到滅菌的物品所需的溫度和時(shí)間為準(zhǔn)
C.布類和金屬類物品同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將金屬類物品包放在下面，以使兩者受熱基本一致，防止金屬類物品在滅菌中產(chǎn)生的冷凝水弄濕包布
D.難于滅菌的大包應(yīng)放在下層，較易滅菌的小包放在上層
E.物品尤其是纖維織物，在放置時(shí)應(yīng)避免與滅菌柜室四壁接觸，以防吸入較多的冷凝水
A.<0.5%
B.<10%
C.<1%
D.<50%
E.<15%
A.因子Ⅷ
B.因子Ⅴ
C.因子Ⅶ
D.因子Ⅹ
E.以上均不正確
A.9.3±1.7天
B.5.4±2.5天
C.10.8±4.2天
D.12±3.2天
E.以上都不對(duì)
A.0～78.8ng／107血小板
B.0～2.0ng／107血小板
C.333.64±18ng／107血小板
D.0～7.0ng／107血小板
E.以上都不對(duì)
最新試題
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。
若梅毒檢測(cè)陽性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。
該患者出凝血檢測(cè)結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
按照國家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。