A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心
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B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心
A.藥品上市許可持有人
B.中藥材專業(yè)市場(chǎng)商戶
C.藥品零告連鎖企業(yè)總部
D.藥品批發(fā)企業(yè)
A.中藥配方顆粒
B.中成藥
C.中藥材
D.中藥飲片
A.外用藥品
B.麻醉藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.無證經(jīng)營(yíng)行為
B.經(jīng)營(yíng)劣藥行為
C.無證生產(chǎn)行為
D.經(jīng)營(yíng)假藥行為
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說法，錯(cuò)誤的是（）
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯(cuò)誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
組織開展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是（）