A.無證經營行為
B.經營劣藥行為
C.無證生產行為
D.經營假藥行為
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D.經營假藥行為
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
A.不得超過15日常用量
B.不得超過7日常用量
C.為一次常用量
D.不得超過3日常用量
最新試題
根據《關于發(fā)布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
根據上述信息,關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經營行為和經營范圍,說法錯誤的是()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
根據《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()
根據藥品零售的經營行為管理要求,藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內容包括()
根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()
根據《中華人民共和國藥品管理法》,關于藥品注冊制度調整的說法,正確的有()