單項(xiàng)選擇題下述哪項(xiàng)不是重癥肌無力的臨床特征()

A.嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)肢體無力,一般上肢重于下肢,近端重于遠(yuǎn)端
B.呼吸肌麻痹是重癥肌無力的常見死因
C.短暫用力后肌力增強(qiáng),持續(xù)收縮后又出現(xiàn)病態(tài)疲勞
D.受累肌肉的病態(tài)疲勞多于下午或傍晚勞累后加重,早晨和休息后減輕
E.感染、妊娠和月經(jīng)前常導(dǎo)致疾病惡化


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1.單項(xiàng)選擇題Lambert-Eaton肌無力綜合征常合并()

A.大細(xì)胞肺癌
B.小細(xì)胞肺癌
C.肝癌
D.前列腺癌
E.胃癌

2.單項(xiàng)選擇題AchR-Ab滴度升高可支持重癥肌無力的診斷,其特異性和敏感性分別為()

A.90%~70%
B.99%~80%
C.99%~88%
D.80%~99%
E.88%~99%

4.單項(xiàng)選擇題重癥肌無力病人出現(xiàn)危象時(shí),其主要的臨床征兆是()

A.眼球運(yùn)動(dòng)障礙
B.吞咽困難
C.構(gòu)音障礙
D.呼吸肌無力,不能維持正常換氣功能
E.四肢無力加重

5.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不符合.TIA的臨床表現(xiàn)()

A.低分子肝素治療有效
B.常遺留明顯后遺癥
C.發(fā)作突然
D.常反復(fù)發(fā)作
E.阿司匹林治療有效

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HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。

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突觸由()、()和()組成。

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ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。

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面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

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周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

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神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對(duì)病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。

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眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

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艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

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參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。

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多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。

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