單項選擇題Lambert-Eaton肌無力綜合征常合并()

A.大細胞肺癌
B.小細胞肺癌
C.肝癌
D.前列腺癌
E.胃癌


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1.單項選擇題AchR-Ab滴度升高可支持重癥肌無力的診斷,其特異性和敏感性分別為()

A.90%~70%
B.99%~80%
C.99%~88%
D.80%~99%
E.88%~99%

3.單項選擇題重癥肌無力病人出現(xiàn)危象時,其主要的臨床征兆是()

A.眼球運動障礙
B.吞咽困難
C.構音障礙
D.呼吸肌無力,不能維持正常換氣功能
E.四肢無力加重

4.單項選擇題下列哪項不符合.TIA的臨床表現(xiàn)()

A.低分子肝素治療有效
B.常遺留明顯后遺癥
C.發(fā)作突然
D.常反復發(fā)作
E.阿司匹林治療有效

5.單項選擇題下列哪項不符合腦栓塞臨床表現(xiàn)()

A.青壯年多見
B.多有腦膜刺激征
C.多有房顫
D.多表現(xiàn)完全性卒中
E.起病急

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騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。

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眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。

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對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。

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多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。

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低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(wǎng)(),電鏡下可見肌質網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。

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脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

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