A.肌電圖重頻刺激
B.神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢查
C.肌肉活檢
D.血常規(guī)生化檢查
E.血免疫學(xué)檢查
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A.眼球運(yùn)動(dòng)障礙
B.吞咽困難
C.構(gòu)音障礙
D.呼吸肌無(wú)力,不能維持正常換氣功能
E.四肢無(wú)力加重
A.低分子肝素治療有效
B.常遺留明顯后遺癥
C.發(fā)作突然
D.常反復(fù)發(fā)作
E.阿司匹林治療有效
A.青壯年多見(jiàn)
B.多有腦膜刺激征
C.多有房顫
D.多表現(xiàn)完全性卒中
E.起病急
A.>100mmHg
B.>140mmHg
C.>150mmHg
D.>130mmHg
E.>120mmHg
A.絕對(duì)臥床4~6周
B.尼莫地平
C.阿司匹林
D.抗纖溶藥物
E.鈣通道拮抗劑
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是()的常見(jiàn)癥狀。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō):()、()、()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有()、()、()。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。