單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購(gòu)銷中暗地收受回扣或者其他利益,依法對(duì)其給予處分的機(jī)關(guān)是()

A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動(dòng)保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時(shí)向()

A.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府報(bào)告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報(bào)告
D.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

2.單項(xiàng)選擇題下列按照假藥論處的是()

A.超過(guò)有效期的藥品
B.所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品
E.未注明有效期的藥品

3.單項(xiàng)選擇題下列按照劣藥論處的是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標(biāo)明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家實(shí)行()

A.有償獻(xiàn)血制度
B.無(wú)償義務(wù)獻(xiàn)血制度
C.18至55周歲健康公民自愿獻(xiàn)血
D.18至50周歲健康公民自愿獻(xiàn)血
E.國(guó)家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學(xué)校在校學(xué)生率先獻(xiàn)血

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是()

A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品

最新試題

M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后,醫(yī)師在開(kāi)處方時(shí)使用M藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品,并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后,對(duì)M藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理;對(duì)于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為,有權(quán)決定給予沒(méi)收違法所得的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人的財(cái)物,但是不構(gòu)成犯罪的,對(duì)該負(fù)責(zé)人()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購(gòu)銷中暗地收受回扣或者其他利益,依法對(duì)其給予處分的機(jī)關(guān)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列按照劣藥論處的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論,此時(shí)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時(shí)依法作出行政處理決定()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)師財(cái)物且情節(jié)嚴(yán)重的,除了對(duì)該藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)罰款外,還可以對(duì)該藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)該注射液國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)組織鑒定()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)代理人給予的財(cái)物或者其他利益,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反法律規(guī)定,給藥品使用者造成損害的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

此時(shí)有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機(jī)構(gòu)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題