A.超過有效期的藥品
B.所標明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品
C.更改有效期的藥品
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的藥品
E.未注明有效期的藥品
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.變質(zhì)的藥品
C.未注明有效期的藥品
D.所標明的功能超出規(guī)定范圍的藥品
E.被污染的藥品
A.有償獻血制度
B.無償義務(wù)獻血制度
C.18至55周歲健康公民自愿獻血
D.18至50周歲健康公民自愿獻血
E.國家工作人員、現(xiàn)役軍人和高等學校在校學生率先獻血
A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品
A.警告
B.吊銷執(zhí)業(yè)證書
C.罰款1萬元
D.沒收非法所得
E.責令暫停9個月執(zhí)業(yè)活動
A.消費者權(quán)益保護協(xié)會
B.工商行政管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生行政部門
E.監(jiān)察部門
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物,情節(jié)嚴重的,應(yīng)當由哪個機構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》()
藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴重不良反應(yīng),必須及時向()
假設(shè)2009年3月2日作出鑒定結(jié)論,此時國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門最遲在何時依法作出行政處理決定()
醫(yī)療機構(gòu)的負責人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益,應(yīng)承擔的法律責任中不包括()
對該注射液國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在幾日內(nèi)組織鑒定()
某醫(yī)師為了從個體推銷商手中得到好處,多次使用未經(jīng)批準的藥品和消毒藥劑,累計獲得回扣1萬元,情節(jié)實屬嚴重。根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的規(guī)定,應(yīng)當依法給予該醫(yī)師的行政處罰是()
此時有權(quán)采取停止生產(chǎn)、銷售、使用該注射液的緊急控制措施的機構(gòu)是()
醫(yī)療機構(gòu)的負責人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益,依法對其給予處分的機關(guān)是()
M藥廠銷售代表在和某醫(yī)院幾名醫(yī)師達成協(xié)議后,醫(yī)師在開處方時使用M藥廠生產(chǎn)的產(chǎn)品,并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光以后,對M藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理;對于醫(yī)師的錯誤行為,有權(quán)決定給予沒收違法所得的部門是()
醫(yī)療機構(gòu)違反法律規(guī)定,給藥品使用者造成損害的()