A.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制的單位或者個(gè)人
B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品基礎(chǔ)研究的單位或者個(gè)人
C.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的單位或者個(gè)人
D.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品經(jīng)營(yíng)、使用的單位或者個(gè)人
E.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
C.保證藥品質(zhì)量
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.主管院長(zhǎng)
B.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
A.3個(gè)月
B.4個(gè)月
C.6個(gè)月
D.9個(gè)月
E.12個(gè)月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
B.收方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
最新試題
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
注射劑和非處方藥()