A.主管院長(zhǎng)
B.藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
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A.3個(gè)月
B.4個(gè)月
C.6個(gè)月
D.9個(gè)月
E.12個(gè)月
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
B.收方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
C.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥
D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥
E.收方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥
A.購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
B.保管、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
C.保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
D.保管、驗(yàn)收、銷(xiāo)售、核對(duì)
E.購(gòu)進(jìn)、檢驗(yàn)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)
A.實(shí)行"五專(zhuān)"管理
B.按《藥典》和《炮制規(guī)范》加工炮制毒性中藥
C.毒性藥品處方只能開(kāi)制劑,不得超過(guò)2日極量
D.處方保存2年備查
E.未注明"生用"的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
麻醉藥品片劑處方限量為()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
注射劑和非處方藥()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
以Rp或者R標(biāo)示()