代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是（）

二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）