A.10％
B.5％
C.3％
D.2％
E.1％
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A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強調(diào)預防為主和過程概念
C.實現(xiàn)自動化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護部門的要求為中心
A.衛(wèi)生部文件：醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法
B.IS015189：2003醫(yī)學實驗室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標準：GB／T15481檢測和校準實驗室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule：美國臨床實驗室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000：2000質(zhì)量管理體系標準
A.是評價實驗室是否勝任相應檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補充
C.是對權(quán)威機構(gòu)進行的實驗室現(xiàn)場檢查的補充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
A.應反映實驗室的先進性和獨特性
B.應具有品牌影響和知名度
C.應有良好的物流運輸和售后服務
D.應能保證檢驗結(jié)果的準確和可靠
E.應體現(xiàn)成本一效益和臨床價值
A.應確保不會對所要求的測定質(zhì)量產(chǎn)生不良影響
B.應安裝物流傳輸系統(tǒng)和實驗室信息管理系統(tǒng)
C.應有獨立的中央空調(diào)和供電系統(tǒng)
D.應采用鋼木結(jié)構(gòu)工作臺和塑膠地板
E.應達到三級生物安全防護標準
最新試題
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
以下圖形說明（）。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是（）
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是（）