單項(xiàng)選擇題患兒男,3天,足月順產(chǎn),生后5小時(shí)出現(xiàn)反復(fù)抽搐,皮膚輕度黃染,面部較長,眼距寬,耳位低,耳廓有切跡,下頜小。B超檢查患兒房間隔缺損。血白細(xì)胞8.5×10/L做下列哪項(xiàng)檢查有助于診斷()

A.血糖測定
B.血清膽紅素測定
C.腦脊液檢查
D.胸部X線檢查
E.頭顱CT檢查


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1.多項(xiàng)選擇題先天愚型的臨床特點(diǎn)為()

A.智力低下
B.體格發(fā)育遲緩
C.特殊面容
D.面色蒼黃、眼瞼水腫、皮膚粗糙
E.以上都不是

2.多項(xiàng)選擇題關(guān)于小兒免疫球蛋白,正確的是()

A.IgM發(fā)育最快
B.IgG發(fā)育最快
C.IgA發(fā)育最遲
D.IgA發(fā)育最早
E.足月兒的IgG可高于母體

3.多項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥患兒作飲食控制治療時(shí)應(yīng)注意下列哪幾點(diǎn)()

A.幼兒應(yīng)以淀粉類、蔬菜、水果等低蛋白質(zhì)食物為主
B.苯丙氨酸按30~50mg/(kg·D.供給
C.血苯丙氨酸濃度維持在0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)為宜
D.飲食控制至少持續(xù)至青春期以后
E.以上都不是

4.多項(xiàng)選擇題三體綜合征高危孕婦孕中期常用的三聯(lián)篩查有()

A.甲胎蛋白(AFP)
B.游離雌三醇(FE3)
C.抑制素A
D.抑制素B
E.絨毛膜促性腺激素(HCG)

5.多項(xiàng)選擇題典型先天愚型的診斷依據(jù)是()

A.特殊面容
B.智力低下
C.皮紋特點(diǎn)
D.染色體檢查
E.以上都不是

最新試題

男孩,6個(gè)月,因反復(fù)發(fā)生驚厥、低血糖、肝大,血?dú)夥治鍪敬x性酸中毒,懷疑糖原累積癥。確診應(yīng)根據(jù)()

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28歲,已婚女性,因多次自然流產(chǎn),且其姨表妹患21-三體綜合征,為避免她子代又患此病,來遺傳病門診咨詢,下列預(yù)防措施中哪項(xiàng)應(yīng)除外()

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男孩,3歲,自幼生長緩慢,多次晨起發(fā)生驚厥。來診時(shí)見患兒矮小,肝大達(dá)肋緣下5cm,質(zhì)中等,空腹血糖值為2.3mmol/L,B超:肝、腎大,腎功能示尿酸增高,輕度血乳酸增高,血?dú)夥治鍪舅嶂卸?。診斷首先考慮()

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患兒,10個(gè)月,近5天來抽搐發(fā)作3~4次。查體:智力發(fā)育差,表情呆滯,頭發(fā)黃褐色,皮膚白嫩,尿三氯化鐵試驗(yàn)陽性。關(guān)于飲食療法,以下哪項(xiàng)不正確()

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女孩,4歲,矮小,智力發(fā)育落后就診。查體:頭大,頸短,鼻梁低。唇厚舌大,表情呆板;腹大,臍疝,肝肋下5cm,脾肋下4cm,四肢不能伸直。x骨片示脊柱變形,肋骨飄帶樣,股骨頭小而扁。最可能的診斷是()

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關(guān)于21-三體綜合征臨床表現(xiàn),以下哪項(xiàng)不正確()

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