就模板DNA而言，影響PCR的主要因素是（）

一般來說，構(gòu)建基因組文庫，初始DNA長度必須在（）

在酶切圖譜制作過程中，分離鑒定和純化DNA片段的標準方法是（）

重組DNA技術(shù)中常用的載體有（）

使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶，結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶，通過綜合分析將這些片段，作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜，又稱為（）

一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形，稱為（）

質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應實驗室操作而進行構(gòu)建的，構(gòu)建方法為（）

PCR產(chǎn)物的分析方法有（）

生物基因組分子量（）

含有質(zhì)粒的細菌應在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng)，生長到足夠數(shù)量時，加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時（）