A.設(shè)施與環(huán)境、檢測方法、儀器及外部供應(yīng)品
B.操作手冊、方法性能規(guī)格的建立和確認(rèn)
C.儀器和檢測系統(tǒng)的維護(hù)和功能檢查,校準(zhǔn)和校準(zhǔn)驗(yàn)證
D.室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價(jià)、糾正措施和質(zhì)控記錄
E.政府管理評審成績和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可結(jié)論
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E.美國組織相容性與免疫遺傳協(xié)會(ASHI)
A.工業(yè)
B.農(nóng)業(yè)
C.醫(yī)學(xué)
D.科教
E.商業(yè)
A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會
E.中國食品藥品監(jiān)管局
A.《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》
B.《臨床實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
C.《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》
D.《分步淘汰硫酸鋅濁度試驗(yàn)等三十五項(xiàng)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和方法》
E.《出凝血時(shí)間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
A.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該集中設(shè)置、統(tǒng)一管理、資源共享
B.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有檢驗(yàn)人員任職資格和檢驗(yàn)項(xiàng)目注冊制度
C.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備儀器的數(shù)量和設(shè)施的安全級別
D.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注意檢測系統(tǒng)的完整性和有效性
E.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置檢驗(yàn)技師和檢驗(yàn)醫(yī)師崗位
最新試題
參考系統(tǒng)包括()
ROC曲線應(yīng)越靠近坐標(biāo)某一處時(shí),曲線下覆蓋面積越大、診斷效率越高。此處應(yīng)是()
美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是()
不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()
計(jì)量學(xué)溯源性是()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價(jià)是通過測定()
在質(zhì)量目標(biāo)領(lǐng)域進(jìn)行研究的第一位學(xué)者是()