患者，女性，40歲。出現(xiàn)雙手遇冷變紫變白及疼痛5年，2年來進食發(fā)噎，伴全身腫脹感。1周來血壓150/100mmHg。查體可見雙手、腹部皮膚增厚和堅硬，顏面皮膚皺紋減少。化驗：尿蛋白（++），尿RBC10～20個/HP，血BUN11mmol/L，血清Scr240μmol/L，ANA陽性，余抗體陰性。根據(jù)患者的臨床特點，應(yīng)考慮為系統(tǒng)性硬化病的哪種類型（）

經(jīng)適易治療，本病預(yù)后較好，其10年生存率為（）

最可能的診斷是（）

男性，24歲，發(fā)燒4小時后出現(xiàn)肉眼血尿。血壓120／80mmHg。尿蛋白（++++），尿RBC滿視野／HP（變形紅細胞90％）。Alb40g／L。IgA4．2g／L（）

為彌漫型SSc的標記性抗體（）

硬皮改變僅限于手指（）

女性，42歲。四肢無力進行性加重2年，關(guān)節(jié)肌肉痛，伴低熱，Raynaud現(xiàn)象半年余，近有吞咽困難就診。體檢：病人下蹲起立困難，大腿肌群有壓痛?；灒篍SR80mm/h，AST200U/L，CK126U/L，食管吞鋇攝片示食管蠕動差（）

CREST綜合征不包括（）

有關(guān)混合結(jié)締組織病，哪一項描述不正確（）

局限型SSc的陽性率高（）