女性，46歲。發(fā)現(xiàn)Raynaud現(xiàn)象4年，雙手對稱性手指腫脹伴僵硬感3年余，近半年來進干食常有阻噎感，平臥時更明顯就診。體檢：表情自然，手指腫脹，指端皮紋消失，面頰部及前胸毛細血管擴張，指骨X線攝片無破壞，指端皮下可見鈣化點，擬診為CRESTSyndrome（肢端硬皮綜合征）。（）

干燥綜合征所致腎損害（）

患者，女性，58歲。3年來顏面部、雙手皮膚腫脹，手指呈臘腸樣。1周來雙下肢水腫，尿少，惡心嘔吐，視力模糊。查體：血壓190／140mmHg，面部表情呆板，雙手皮膚增厚，皮紋少。化驗：ESR48ram／第1小時，尿蛋白(+++)，尿沉渣：RBC5～9個／HP。血清Scr600μmol／L。B超示雙腎增大。臨床最可能的診斷是（）

白塞病所致腎損害（）

對診斷最有確診價值的指標是（）

對稱性的手指及掌指或跖指近端皮膚增厚、緊硬，不易提起（）

常以雷諾現(xiàn)象為首發(fā)癥狀的疾病是（）

本例診斷最有價值的自身抗體是（）

患者，女性，40歲。出現(xiàn)雙手遇冷變紫變白及疼痛5年，2年來進食發(fā)噎，伴全身腫脹感。1周來血壓150/100mmHg。查體可見雙手、腹部皮膚增厚和堅硬，顏面皮膚皺紋減少。化驗：尿蛋白（++），尿RBC10～20個/HP，血BUN11mmol/L，血清Scr240μmol/L，ANA陽性，余抗體陰性。根據(jù)患者的臨床特點，應考慮為系統(tǒng)性硬化病的哪種類型（）

指手指軟組織鈣化、雷諾現(xiàn)象、食管功能障礙、硬指及毛細血管擴張（）