A.肌內(nèi)或皮下注射后，按摩與熱敷能促進藥物的吸收
B.肌肉注射制劑可以是水溶液、油溶液、混懸劑或乳濁液，刺激性不宜過大
C.皮內(nèi)注射是將藥物注入真皮與肌肉間的軟組織中
D.皮下注射吸收較差，只適用于診斷和過敏試驗
E.混懸型注射液處方中的附加劑助懸劑會加快藥物吸收
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A.藥物的脂溶性
B.尿液pH
C.藥物的pKa
D.合并用藥
E.血漿蛋白結(jié)合率
A.奧美拉唑的S和R兩種光學(xué)異構(gòu)體療效一致
B.PPI可與抗菌藥物、鉍劑聯(lián)合用于幽門螺桿菌（Hp）感染的根除治療
C.蘭索拉唑在酸性情況下不穩(wěn)定，通常做成腸溶片，主要用于胃潰瘍
D.埃索美拉唑此藥為奧美拉唑的S-異構(gòu)體，作用時間和療效都優(yōu)于奧美拉唑
E.長期或高劑量使用PPI可引起患者尤其是老年患者髖骨、腕骨、脊椎骨骨折，連續(xù)使用3個月以上可導(dǎo)致低鎂血癥
A.提高藥物穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
C.使液體藥物固體化，減少揮發(fā)性成分的損失
D.提高藥物刺激性
E.使藥物濃集于靶區(qū)，具有靶向性
A.在頭孢菌素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子上的孤對電子可以與氫化噻嗪環(huán)中的雙鍵形成共軛，使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
B.頭孢菌素為“四元環(huán)并六元環(huán)”稠環(huán)體系，所以β-內(nèi)酰胺環(huán)分子內(nèi)張力較小，穩(wěn)定性高于青霉素
C.頭孢菌素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子與氫化噻嗪環(huán)上的氫原子形成氫鍵，是β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
D.頭孢菌素類藥物在制劑時處方中加入穩(wěn)定劑，使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
E.頭孢菌素分子之間能發(fā)生聚合，聚合產(chǎn)物使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
A.巴西棕櫚蠟
B.氫化蓖麻油
C.水楊酸鈉
D.羥甲基纖維素鈉
E.苯甲酸鈉
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。