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A.存放于標(biāo)志明顯的專用場(chǎng)所，并有效隔離，不得銷售；
B.懷疑為假藥的，及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門；
C.屬于特殊管理的藥品，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定處理；
D.不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄；
E.對(duì)不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時(shí)采取預(yù)防措施。
最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？