單項(xiàng)選擇題良好藥品生產(chǎn)規(guī)范：（）
A.RP-HPLC
B.BP
C.USP
D.GLP
E.GMP
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最新試題
我國在（）年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法（試行）》。
題型：單項(xiàng)選擇題
外源性DNA殘留檢測(cè)方法包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學(xué)活性及殘留雜質(zhì)分析？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中，免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
Glybera?是（）載體類治療藥物。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構(gòu)表征？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個(gè)組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評(píng)估基礎(chǔ)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題