單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)擬頒發(fā)《藥品GMP 證書》的企業(yè)發(fā)布審查公告，10日內(nèi)無異議的，發(fā)布認(rèn)證公告。并由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門向申請(qǐng)企業(yè)發(fā)放（）。

A.《藥品GMP 認(rèn)證跟蹤檢查意見》和《藥品GMP 證書》
B.《藥品GMP 認(rèn)證審批件》和《藥品GMP 證書》
C.《藥品GMP 認(rèn)證審批意見》和《藥品GMP 證書》
D.《國(guó)家藥品GMP 認(rèn)證檢查員證》和《藥品GMP 證書》
E.《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP 證書》


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1.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)場(chǎng)檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)目，須經(jīng)以下哪位人員簽字，雙方各執(zhí)一份（）。

A.檢查組全體成員
B.被檢查企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.檢查組組長(zhǎng)
D.檢查組全體成員和被檢查企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.國(guó)家藥品GMP 認(rèn)證檢查員

2.單項(xiàng)選擇題現(xiàn)場(chǎng)檢查中如發(fā)現(xiàn)企業(yè)有其他違反《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定等問題，檢查組應(yīng)將問題通過觀察員及時(shí)移交給哪個(gè)部門查處（）。

A.本轄區(qū)內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

3.單項(xiàng)選擇題在包裝管理中，對(duì)生產(chǎn)過程中可下達(dá)包裝指令的產(chǎn)品，應(yīng)符合以下哪種要求（）。

A.符合工藝要求
B.符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.符合工藝規(guī)程、崗位操作法或SOP 要求，并檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品
D.符合崗位操作法或SOP 要求
E.既符合工藝要求，又符合崗位操作法或.SOP 要求

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于批號(hào)的確定，下列說法錯(cuò)誤的是（）。

A.原料藥經(jīng)最后混合具有混合性的成品為一個(gè)批號(hào)
B.滅菌制劑（包括滴眼液、注射用藥及其他需滅菌處理的制劑）以一個(gè)配液罐配置的均質(zhì)藥液，并使用同一臺(tái)滅菌設(shè)備滅菌的產(chǎn)品為一個(gè)批號(hào)；當(dāng)使用數(shù)臺(tái)滅菌設(shè)備時(shí)，批號(hào)應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
C.粉針劑以同一批原料藥在同一天分裝的產(chǎn)品為一個(gè)批號(hào)；使用數(shù)臺(tái)滅菌設(shè)備時(shí)，批號(hào)應(yīng)能表示出所用的滅菌設(shè)備
D.生物制品的批號(hào)按《生物制品分批規(guī)程》確定
E.片劑、膠囊劑以壓片前使用同一臺(tái)混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合量為一個(gè)批號(hào)

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GMP 和工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理的要求，生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容和格式可分為（）。

A.前言、正文、附錄
B.概述、正文、補(bǔ)充部分
C.概述、正文、附錄
D.前言、正文、工藝流程
E.封面、正文、補(bǔ)充部分