A.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說明該項(xiàng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動(dòng)的接口關(guān)系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動(dòng)在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康?br />
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項(xiàng)及特殊情況的處理措施
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.封面和標(biāo)題頁
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對象
D.正文
E.各種附錄
A.學(xué)歷
B.職務(wù)
C.職稱
D.年齡
E.專業(yè)
A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動(dòng)運(yùn)行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字，但不可以是圖表
C.記錄有兩種，即質(zhì)量記錄及活動(dòng)記錄
D.質(zhì)量活動(dòng)記錄最常見是檢驗(yàn)過程或校準(zhǔn)過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料，也可以是微機(jī)存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)和存儲(chǔ)于軟盤上的材料
A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項(xiàng)活動(dòng)的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能，即上接作業(yè)指導(dǎo)書，下接質(zhì)量手冊
最新試題
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）
為防止檢驗(yàn)報(bào)告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯(cuò)誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）
實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核，這種審核稱為（）
同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對于血糖在A實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV1）為3.2%，B實(shí)驗(yàn)室20天測定結(jié)果的變異系數(shù)（CV2）為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的（）
標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布曲線下，中間的90%面積所對應(yīng)的橫軸尺度（μ）的范圍應(yīng)該是（）
檢驗(yàn)結(jié)果的真陽性率的計(jì)算公式應(yīng)該是（）
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來糾正（）
用于校正決定性方法，評價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）