A.相關(guān)試驗(yàn)
B.方法比較試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.以上都是
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A.一級標(biāo)準(zhǔn)品
B.二級標(biāo)準(zhǔn)品
C.三級標(biāo)準(zhǔn)品
D.控制物
E.樣品
A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
A.（真陽性／病人數(shù)）×100%
B.（真陽性／真陰性）×100%
C.（真陽性／真陽性＋假陽性）×100%
D.（真陽性＋假陽性／真陽性）×100%
E.（真陽性／真陽性＋假陰性）×100%
A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.1個區(qū)域
B.2個區(qū)域
C.3個區(qū)域
D.4個區(qū)域
E.5個區(qū)域
最新試題
為防止檢驗(yàn)報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤，應(yīng)采取下列哪種措施防止（）
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果，以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報告單應(yīng)直接發(fā)給（）
在開展室內(nèi)質(zhì)控時，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作（）
下列對檢驗(yàn)報告單的敘述，哪一個是錯誤的（）
用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時，其顯著性檢驗(yàn)時，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）