A.一級標(biāo)準(zhǔn)品
B.二級標(biāo)準(zhǔn)品
C.三級標(biāo)準(zhǔn)品
D.控制物
E.樣品
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A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
A.(真陽性/病人數(shù))×100%
B.(真陽性/真陰性)×100%
C.(真陽性/真陽性+假陽性)×100%
D.(真陽性+假陽性/真陽性)×100%
E.(真陽性/真陽性+假陰性)×100%
A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.1個區(qū)域
B.2個區(qū)域
C.3個區(qū)域
D.4個區(qū)域
E.5個區(qū)域
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t'檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
最新試題
Ⅱ級生物安全柜用于()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時,以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳()
為防止檢驗(yàn)報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
下列對檢驗(yàn)報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
評價診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報告單應(yīng)直接發(fā)給()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
檢驗(yàn)報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()