A.必須印有或者貼有標(biāo)簽
B.中藥飲片標(biāo)識(shí)，藥材拉丁文名稱與使用說(shuō)明書
C.藥品專用標(biāo)識(shí)
D.必須注明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期
E.必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地
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A.只有從事醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)的工作者組成
B.應(yīng)有法律專家
C.應(yīng)有來(lái)自其他單位的委員
D.至少由7人組成
E.應(yīng)有不同性別的委員
A.嚴(yán)格執(zhí)行處方調(diào)配原則
B.認(rèn)真閱讀年齡、性別、劑量單位、規(guī)格及藥品名稱等項(xiàng)目
C.全面了解病人用藥史
D.對(duì)每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)
E.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽
A.罌粟殼濃縮物
B.三唑侖
C.硝西泮
D.阿普唑侖
E.古柯葉
A.防治必需
B.基本保障
C.臨床首選
D.基層能夠配備
E.無(wú)不良反應(yīng)
A.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)
B.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
C.麻醉藥品和第一類精神藥品的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位
E.國(guó)家設(shè)立的麻醉藥品儲(chǔ)存單位
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，對(duì)進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行年度匯總報(bào)告要求的時(shí)間是（）
處方調(diào)配相關(guān)的要求包括（）
我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實(shí)施二級(jí)召回的時(shí)間是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）
藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品（）