《進口藥品注冊證》的有效期為（）

一級召回應(yīng)為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

進口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

一級召回應(yīng)（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）