以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

二級召回應為（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

作出責令召回決定的是（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）