境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

三級召回應(yīng)（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

一級召回應(yīng)（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實(shí)施的主體是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

二級召回應(yīng)為（）