一級召回應(yīng)為（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

二級召回應(yīng)為（）

驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

二級召回應(yīng)（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

三級召回應(yīng)（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）