對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）

三級召回應(yīng)為（）

申請注冊已有國家標(biāo)準的生物制品，其申請程序按（）

三級召回應(yīng)（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）