該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

二級召回應(yīng)（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

二級召回應(yīng)為（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）