作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

二級召回應為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

對該注射液應實施幾級召回（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）