對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）

對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）

申請(qǐng)注冊(cè)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請(qǐng)程序按（）